Antes de utilizar por primera vez el kit completo de destilación decamino corto, es necesario comprender su principio de funcionamiento y las precauciones para evitar errores de funcionamiento y pérdidas durante el uso. La siguiente es una introducción al principio de funcionamiento del destilador de recorrido corto.

 

Un kit de destilacion de vidrio es un dispositivo para métodos de destilación que operan bajo alto vacío. El destilador molecular de corto alcance se divide en tres tipos según la forma del limpiaparabrisas: tipo rodante, tipo de limpiaparabrisas deslizante, tipo de limpiaparabrisas con bisagra, según la viscosidad del material y las propiedades de procesamiento para elegir el limpiaparabrisas adecuado. El principio de funcionamiento del destilador de recorrido corto: El destilador de recorrido corto es un proceso de destilación en el que las moléculas evaporadas en la superficie de calentamiento viajan la destilación decamino corto posible hasta la superficie de condensación para la condensación en condiciones de alto vacío, logrando así líquido- separación de líquidos. Cuando la distancia entre la superficie de calentamiento y la superficie de condensación es menor o igual que el camino libre medio de las moléculas evaporadas bajo el vacío y la temperatura de funcionamiento, el proceso de destilación también se denomina destilación de camino corto.

 

El procedimiento de destilación decamino corto es: el material se agrega desde la parte superior del evaporador y se distribuye de manera continua y uniforme en la superficie de calentamiento mediante el distribuidor de material-líquido en el rotor, y luego el raspador de película raspa el material en una capa delgada. , película líquida turbulenta. , y avanzan en espiral hacia abajo. En este proceso, las moléculas de luz que escapan de la superficie de la superficie de calentamiento se condensan en líquido en el condensador incorporado después de un recorrido corto y casi sin colisión, y fluyen por el tubo del condensador a través del evaporador en la parte inferior del evaporador. la tubería de descarga se descarga; el líquido residual, es decir, las moléculas pesadas, se recogen en el canal circular debajo de la zona de calentamiento y luego fluyen a través de la tubería de descarga en el lateral. Los alambiques de recorrido corto también son más adecuados para la destilación molecular. El flujo molecular se dirige desde la superficie de calentamiento a la superficie del condensador.

 

El procedimiento de kit de destilacion de vidrio se puede realizar en los siguientes cuatro pasos:

 

1. Las moléculas se difunden desde el cuerpo de la fase líquida a la superficie de evaporación:

En circunstancias normales, la tasa de difusión en la fase líquida es el factor más importante para controlar la tasa de destilación molecular.El espesor de la capa líquida debe reducirse tanto como sea posible y el flujo de la capa líquida debe fortalecerse.

2.Evaporación libre de moléculas en la superficie de la capa líquida:

La tasa de evaporación aumenta con el aumento de la temperatura, pero el factor de separación a veces disminuye con el aumento de la temperatura. Por lo tanto, se debe seleccionar una temperatura de destilación más económica y razonable sobre la premisa de la estabilidad térmica del material procesado.

3.Moléculas de la superficie de evaporación a la superficie de condensación:

En el proceso de volar desde la superficie de evaporación a la superficie de condensación, las moléculas de vapor pueden chocar entre sí o colisionar con las partículas de aire que quedan entre las dos superficies. Dado que las moléculas evaporadas son mucho más pesadas que el polvo de aire y la mayoría de ellas tienen la misma dirección de movimiento, sus colisiones tienen poco efecto en la dirección de vuelo y la velocidad de evaporación. Las moléculas de gas residual se encuentran en un estado de movimiento térmico desordenado entre los dos lados, por lo que la cantidad de moléculas de gas residual es el factor principal que afecta la dirección de vuelo y la velocidad de evaporación.

4.Condensación molecular:

Siempre que haya una diferencia de temperatura suficiente entre los lados caliente y frío (generalmente 70~100°C), y la forma de la superficie de condensación sea razonable y suave, se considera que el paso de condensación se puede completar en un instante. por lo tanto, es muy importante elegir una forma razonable del condensador.

 

Por lo tanto, se puede concluir que las condiciones para un kit completo de destilación de recorrido corto son:

 

1. La presión parcial del gas residual debe ser baja para que la longitud media del camino libre del gas residual sea un múltiplo de la distancia entre la superficie del destilador y el condensador.

2. A la presión de saturación, la longitud media del camino libre de las moléculas de vapor debe ser del mismo orden de magnitud que la distancia entre el evaporador y la superficie del condensador.

3.En estas condiciones ideales, las moléculas de gas residual se evaporan sin ningún obstáculo. Todas las moléculas de vapor alcanzan la superficie del condensador sin encontrarse con otras moléculas y regresan al líquido. La tasa de evaporación alcanza el valor más alto posible a la temperatura a la que se encuentra. La tasa de evaporación es proporcional a la presión, por lo que la cantidad de destilado de la destilación molecular es relativamente pequeña.

4.En un kit completo de destilación de trayecto corto, la distancia entre el condensador y la superficie de calentamiento es de unos 20~50 mm, y cuando la presión del gas residual es de 10-3 mbar, la longitud media del trayecto libre de las moléculas de gas residual es de unos 2 veces más. Los alambiques de recorrido corto pueden cumplir las condiciones requeridas para la destilación molecular.

 

La destilación de trayecto corto tiene las siguientes características:

 

1. La destilación ordinaria tiene el fenómeno de burbujeo y ebullición, el proceso de destilación molecular es la evaporación libre en la superficie de la capa líquida sin burbujear.

2. La destilación ordinaria se lleva a cabo a la temperatura de ebullición, y la destilación molecular se puede llevar a cabo a cualquier temperatura.Siempre que haya una diferencia de temperatura entre los lados caliente y frío, se puede lograr la separación.

3. El factor de separación que muestra la capacidad de separación de la destilación ordinaria está relacionado con la relación de la presión de vapor del componente, y el factor de separación que muestra la capacidad de separación de la destilación molecular está relacionado con la relación de la presión de vapor y el peso molecular. del componente, y se puede calcular a partir de la tasa de evaporación relativa.

4. La destilación ordinaria es un proceso reversible de evaporación y condensación, y se puede formar un estado de equilibrio de fase entre la fase líquida y la fase gaseosa, mientras que en el proceso de destilación molecular, las moléculas que escapan de la superficie de evaporación vuelan directamente a la condensación. superficie sin chocar con otras moléculas en el medio. En teoría, no hay posibilidad de volver a la superficie de evaporación, por lo que el proceso de destilación molecular es irreversible.

Precauciones al utilizar imágenes fijas de recorrido corto:

 

1. Compruebe si las válvulas de entrada y salida de agua de refrigeración están normalmente abiertas y si la presión está dentro del rango normal.

2. Compruebe si las válvulas de entrada y salida del agua de refrigeración de cada componente están abiertas.

3. El equipo se calienta con aceite caliente y la temperatura de la superficie del cuerpo de calentamiento externo es alta. 

4. Compruebe si el etanol en el criostato es suficiente.

5. Preste atención a si el nitrógeno líquido en el tanque de nitrógeno líquido es suficiente.

6. Verificar si la conexión entre el pozo frío y el equipo es hermética.